O que é a Doença de Huntington?

A Doença de Huntington é complexa e desafiadora, mas conhecer os detalhes é o primeiro passo para enfrentá-la.

Você já ouviu falar da Doença de Huntington?

É uma condição genética rara que afeta o cérebro, causando a deterioração progressiva das células nervosas.

Os sintomas incluem movimentos involuntários, alterações de comportamento e declínio cognitivo.

A doença é hereditária, passando de pais para filhos com uma chance de 50%.

Embora ainda não tenha cura, há tratamentos para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida.

Conheça os sinais e sintomas da Doença de Huntington

A Doença de Huntington apresenta uma combinação de sinais e sintomas que afetam o corpo, a mente e as emoções. Os sintomas variam em intensidade e podem ser classificados em três categorias principais:

• Sinais Motores

- Movimentos involuntários: Conhecidos como Coreia, são movimentos bruscos, rápidos e descontrolados.

- Dificuldade de coordenação: Dificuldades para caminhar, manter o equilíbrio e realizar movimentos precisos.

- Alterações na fala e deglutição: Dificuldade para articular palavras e engolir alimentos.

• Sinais Cognitivos

- Perda de memória: Esquecimentos frequentes e dificuldade de lembrar informações recentes.

- Dificuldade de concentração: Problemas para manter o foco ou realizar tarefas complexas.

- Tomada de decisões prejudicada: Problemas em planejar ou resolver problemas.

- Declínio progressivo das funções executivas: Afetando habilidades como organização e pensamento lógico.

• Sinais Emocionais e Comportamentais

- Alterações de humor: Irritabilidade, ansiedade ou episódios de raiva sem motivo aparente.

- Depressão: Sintomas de tristeza, apatia e desânimo são comuns.

- Comportamento impulsivo: Dificuldade em controlar ações ou emoções.

- Isolamento social: Retirada das interações sociais devido à doença ou estigmatização.

Progressão da doença

Os sintomas tendem a piorar com o tempo, geralmente começando de forma sutil e progredindo ao longo dos anos. O início geralmente ocorre entre os 30 e 50 anos, mas pode se manifestar em idades diferentes.

Importância do diagnóstico precoce

Se houver histórico familiar, é essencial procurar um médico ao notar os primeiros sinais. Testes genéticos podem confirmar a presença do gene mutado associado à doença.

Mantenha seu check-up em dia.